POTENSI TONGKAT ALI (Eurycoma longifolia Jack.) SEBAGAI ANTI INFLAMASI

  • Emelda Emelda Universitas Alma Ata Yogyakarta

Abstract

Inflamasi merupakan perubahan yang terjadi dalam jaringan hidup ketika mengalami cedera yang menyebabkan terjadinya kerusakan pada struktur dan vitalitas dari jaringan tersebut. Pada jaringan yang mengalami inflamasi akan terjadi peningkatan ekspresi dari enzim COX-2. Doksorubisin merupakan obat yang biasa digunakan untuk berbagai jenis terapi kanker. Pengobatan dengan obat tersebut ternyata juga dapat menginduksi terjadinya inflamasi. Doksorubisin dapat memediasi peningkatan dari COX-2. Berdasarkan hal tersebut, diperlukan adanya kombinasi doksorubisin dengan jenis terapi lain untuk meminimalisir meningkatnya keterjadian inflamasi oleh obat tersebut. Salah satu bahan alam tersebut adalah tongkat ali atau pasak bumi (Euycoma longifolia jack.). Secara in vitro pada sel makrofag menunjukkan pasak bumi(APB) menginaktivasi jalur NF-kB dan menurunkan ekspresi dari COX-2, menginduksi sintesis nitrat oksidase.Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui apakah akar pasak bumi memiliki aktivitas sebagai anti inflamasi pada sel yang diberikan doksorubisin. Metode yang digunakan adalah eksperimental laboratorium secara in vitro dan uji imunositokimia. Hasil penelitian menunjukkan bahwa fraksi etil asetat ekstrak etanol akar pasak bumi pada konsentrasi II yaitu 22 µg/ml (APB) dan 0,5547 µg/ml (Doksorubisin) signifikan menurunkan ekspresi COX-2 dibandingkan Kelompok kontrol. Kesimpulan dari penelitian ini adalah akar pasak bumi memiliki potensi sebagai anti inflamasi.

References

Arifah, N.A., Nurkhasanah. (2014). Efek Fraksi Etil Asetat Ekstrak Etanol Akar Pasak Bumi (Eurycoma longifolia Jack.) Terhadap Aktivitas Fagositosis Makrofag Secara In vitro, Pharmaciana,vol.4
Childs, A. C., Sharon L. Phaneuf, Amie, J. Dirks, Tracey P., Christiaan L. (2002). Doxorubicin treatment in vivo causes cytochrome C release and cardiomyocyte apoptosis, as well as increased mitochondrial efficiency, superoxide dismutase activity, and Bcl-2: Bax ratio, Cancer Research, 62(16): 4592-4598
Depamede, S.N. (2006). Isolation and characterisation of the immunosuppressive peptides in the rats testis.Thesis. University of Adelaide
Gillroy DW., Colville-Nash PR., Willis D.Chivers J., Paul Clark MJ and Willoughby DA., (1999). Nat. Med.5, 698-701
Han YM., Woo Su., Choi MS., Park YN., Kim SH., Yim H., Yoo H. (2016). Antiinflammatory and Analgesic Effect of Eurycoma longifolia Extracts. Arch .Pharm Res. 39(3):421-8, Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26832325 doi: 10.1007/s12272-016-0711-2
Hunter, Philip. (2012). The Inflammation Theory of Disease, EMBO reports, Vol.13. (11), 968-970, Retrieved from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3492709/doi: 10.1038/embor.2012.142
Javois,C.L. (1999). Methods In molecular Biology: Immunocytochemical Methods and Protocols, 2nd edition. Humana Press
Nurani, L.H. (2011). Mekanisme molekuler Kemopreventif dan Antikanker Senyawa Aktif Akar Pasak Bumi (Eurycoma longifolia Jack.) Kajian In vitro pada Sel T47D dan In vivo Pada Kanker Payudara pada Tikus SD yang diinduksi DMBA, Disertasi, Universitas Gadjah Mada
Puhlman, U.,Christina Z., Gudrun R., Hagen V.,Dirk S.,Claudia L., Peter S.,Ursula, C., Dirk R., (2005). Impact Of the Cyclooxygenase System On Doxorubicin-Induced Functional Multidrug Resistance 1 Overexpression and Doxorubicin Sensitivity in Acute Myeloid Leukemic HL-60 Cells, JPET 312:346-354
Punchard AN., Cliff JW., Ian A.(2004). The Journal Of Inflammation. doi:10.1186/1476-9255-1-1
Stolina, M., Sharma, S.,Lin, Y., Dohadwala,M., Gardner, B., Luo, J., Zhu, L., Kronenberg, M., Miller,W.P.,Portanova, J., Lee,J.C., Dubinet, S.M.(2015) Specific Inhibition Of Cyclooxygenase 2 Restores Antitumor Reactivity by Altering The Balance Of IL-10 and IL-12 Synthesis, The Journal Of Immunology. 361-370
Supriya R. Bjom T.T.Xiao M.P.Christoper W.L.Lawrence W.C.Benjamin Y.Y.Parco M.S. (2016). Doxorubicin Induces Inflammatory Modulation and Metabolic Dysregulation in Diabetic Skeletal Muscle. Original Research. Doi 10.3389/fphys.2016.00323
Tacar,O.,Sriamornsak,P.,andDass,C.R.(2013).DOX:an update on anticancer molecular action,toxicity and novel drug delivery systems. J.Pharm.Pharm. 65,157–170.doi:10.1111/j.2042-7158.2012.01567
Varghese,CP.,C.Ambrose, SC., Jin YJ.,Lim, Keisaban. (2012). Antioxidant and Anti-Inflammatory Activity of Eurycoma Longifolia Jack, A Traditional Medicinal Plant in Malaysia. MS ID: IJPSN-5-24-12
Vyas D., Gieric L., Arpitak KV.(2014). Chemotherapy-enhanced Inflammation May Lead to The Failure of Therapy and Metastasis, Onco Targets and Therapy: 7 1015-1023
Wizneh, FM., Mohd ZA.(2014) Eurycoma longifolia Jack (Simarubaceae): Advances in Its Medicinal Potentials, Phcog J: 6(4)
Published
2017-09-25
How to Cite
EMELDA, Emelda. POTENSI TONGKAT ALI (Eurycoma longifolia Jack.) SEBAGAI ANTI INFLAMASI. JCPS (Journal of Current Pharmaceutical Sciences), [S.l.], v. 1, n. 1, p. 25-29, sep. 2017. ISSN 2598-2095. Available at: <http://journal.umbjm.ac.id/index.php/jcps/article/view/78>. Date accessed: 21 sep. 2018.
Section
Articles